Метод измерения содержания различных низко- и высокомолекулярных соединений, основанный на использовании специфических антител к анализируемым веществам, конъюгированных с ферментом (чаще всего пероксидазой). О количестве аналита в пробе судят по скорости соответствующей ферментативной реакции после добавления субстрата.